Yeditepe Üniversitesi Hastanesi

Koşuyolu cad. No:168 34718 Kadıköy İstanbul

İletişim

4447000

Ptsi - Cuma: 9:00 - 17:30

Asendan Aort Anevrizması Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi

Asendan Aort Anevrizması Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi
Asendan aort anevrizması, kalpten çıkan ve vücudun ana kan otobanı olan aort damarının ilk bölümünde meydana gelen balonlaşma veya anormal genişlemedir. Tıpta “sessiz tehlike” olarak bilinen bu durum, genellikle hiçbir belirti vermeden yıllarca ilerleyebilir. Damar çapının kritik sınırlara ulaşması durumunda aort diseksiyonu veya rüptür gibi hayati riskler doğurur. Ancak erken teşhis ve düzenli takip ile bu riskler yönetilebilir ve gerektiğinde Prof. Dr. Selim İsbir tarafından cerrahi müdahale ile tam tedavi sağlanabilir.

Asendan Aort Neresi ve Neden Genişler?

Aort damarı, kalbin sol karıncığından çıkar ve baston şeklini alarak aşağıya doğru iner. Kalpten çıktığı ilk 5–6 cm’lik bölüme “Asendan (Çıkan) Aort” denir.

Bu bölge, kalbin her atışında pompaladığı kanın oluşturduğu yüksek basınca (jet akımı) ilk maruz kalan yerdir. Damar duvarının orta tabakasındaki elastik liflerin zamanla bozulması (dejenerasyon), damarın basınca karşı direncini azaltır ve damar dışarıya doğru genişlemeye başlar. Normalde 2.5–3.5 cm olması gereken çap, 4 cm ve üzerine çıktığında anevrizmadan söz edilir.

Nedenler ve Risk Faktörleri

Asendan aort anevrizmasının tek bir nedeni yoktur, genellikle genetik zemin ve çevresel faktörlerin birleşimidir:

  • Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon): Kontrolsüz tansiyon, damar duvarına sürekli balyoz etkisi yaparak zayıflamasına neden olur.
  • Biküspit Aort Kapak: Normalde 3 yaprakçıklı olması gereken aort kapağının doğuştan 2 yaprakçıklı olmasıdır. Bu hastalarda aort duvar dokusu genetik olarak daha zayıftır ve anevrizma riski çok yüksektir.
  • Bağ Dokusu Hastalıkları: Marfan Sendromu, Ehlers-Danlos ve Loeys-Dietz Sendromu gibi genetik hastalıklar, damar yapısındaki kolajen ve elastini bozar.
  • Ateroskleroz (Damar Sertliği): Sigara, yüksek kolesterol ve ileri yaşın etkisiyle damar duvarında plak birikmesidir.
  • Aile Öyküsü: Ailesinde anevrizma veya ani ölüm öyküsü olanlarda risk artar.

Vücudun Verdiği Sinyaller: Belirtiler

Ne yazık ki anevrizmaların çoğu hiçbir belirti vermez ve genellikle başka bir sebeple yapılan tomografi veya ekokardiyografide tesadüfen bulunur. Ancak çap çok büyüdüğünde çevre dokulara bası yaparak şu şikayetlere yol açabilir:

  • Derin, künt bir göğüs ağrısı veya baskı hissi
  • Ses tellerine giden sinire bası yaparsa ses kısıklığı
  • Nefes borusuna bası yaparsa nefes darlığı veya öksürük
  • Yemek borusuna bası yaparsa yutma güçlüğü
Acil Durum — Hemen 112’yi Arayın Göğüste aniden başlayan, sırta doğru bıçak saplanır tarzda “yırtılır gibi” şiddetli bir ağrı olursa, bu Aort Diseksiyonu (yırtılma) belirtisidir. Dakikalar hayat kurtarır.

En Büyük Korku: Aort Diseksiyonu

Anevrizmanın en korkulan komplikasyonu diseksiyondur. Genişleyen damar duvarı incelir ve iç tabakası yırtılır. Kan, damar katmanları arasına girerek damarı boylu boyunca ayırır. Bu durum organ beslenmesini bozar ve ölümcül kanamalara yol açabilir. Anevrizma tedavisi, işte bu senaryoyu önlemek için yapılır.

Tanı Yöntemleri

  • Ekokardiyografi (EKO): İlk basamak tarama testidir. Aortun kök kısmı ve kapak yapısı görülür.
  • Bilgisayarlı Tomografi (BT) Anjiyo: Tanıda altın standarttır. Aortun çapı milimetrik olarak ölçülür, boyutu ve uzanımı netleşir. Ameliyat planı buna göre yapılır.
  • MR Anjiyo: Radyasyon içermez, sık takip gereken genç hastalarda veya böbrek yetmezliği olanlarda tercih edilir.

Tedavi Seçenekleri

Her anevrizma ameliyat edilmez. Tedavi planı bir “terazi dengesi” gibidir; ameliyatın riski ile damarın yırtılma riski karşılaştırılır.

1. İlaçla Takip ve Yaşam Tarzı

Çapı cerrahi sınıra ulaşmamış hastalarda:

  • Tansiyon Kontrolü: Tansiyonun 120/80 mmHg altında tutulması şarttır (genellikle beta bloker ilaçlar verilir).
  • Düzenli Görüntüleme: 6 veya 12 ayda bir BT veya EKO ile büyüme hızı izlenir.
  • Ağır kaldırma (body building gibi) ve ıkınma gerektiren sporlardan kaçınılmalıdır.

2. Ameliyat Kararı Ne Zaman Verilir?

Uluslararası kılavuzlara göre ameliyat eşikleri:

Hasta GrubuAort Çapı Sınırı
Standart hastalar5.5 cm ve üzeri
Marfan Sendromu / Bağ Dokusu Hastalıkları4.5 – 5.0 cm
Biküspit Aort Kapaklılar5.0 – 5.5 cm
Başka kalp ameliyatı olacaklar4.5 cm (eş zamanlı yapılır)
Hızlı Büyüme Kriteri Çap ne olursa olsun, yılda 0.5 cm’den fazla hızlı büyüme varsa ameliyat kararı alınır.

3. Cerrahi Teknikler

Açık kalp ameliyatı ile göğüs kemiği açılarak yapılır.

Temel Yöntem

Tüp Greft Değişimi

Aort kapağı sağlamsa korunur, sadece genişleyen damar kısmı çıkarılıp yerine sentetik bir suni damar (dacron greft) dikilir.

Kapak + Damar

Bentall Operasyonu

Aort kapağı da bozulmuşsa; hem damar hem de kapak tek parça halinde (kapaklı kondüit) değiştirilir.

Kapak Koruyucu

David Operasyonu

Kapak yaprakçıkları sağlamsa, kapak korunarak sadece damar değiştirilir. Teknik olarak daha zor ama hasta için avantajlıdır.

Ameliyat Sonrası İyileşme

1. Gün
Yoğun bakım takibi
2–5. Gün
Servis takibi ve mobilizasyon
5–6. Gün
Taburculuk
6–8. Hafta
Tam iyileşme ve kemik kaynaması
Ömür Boyu Tansiyon Kontrolü Ameliyat sonrası dönemde tansiyon kontrolü ömür boyu önem taşır. Düzenli kontrollerinizi ve ilaç kullanımınızı aksatmayın.

Sık Sorulan Sorular

Aort anevrizması patlar mı?
Evet, anevrizma çapı belirli bir büyüklüğe ulaştığında (genellikle 6 cm üzeri) duvar gerilimi artar ve kendiliğinden yırtılma (rüptür) riski doğar. Bu yüzden kritik sınıra gelmeden, planlı şartlarda ameliyat olmak hayat kurtarıcıdır.
Anevrizmam var, spor yapabilir miyim?
Hafif ve orta tempolu yürüyüşler, yüzme gibi izotonik egzersizler faydalıdır. Ancak ağırlık kaldırma, şınav, barfiks gibi ani tansiyon yükselmesi yapan ve ıkınma gerektiren izometrik sporlar yasaktır.
Asendan aort anevrizması ameliyatı çok riskli midir?
Acil şartlarda (damar yırtıldığında) yapılan ameliyatların riski yüksektir. Ancak damar henüz yırtılmadan, planlı olarak yapılan ameliyatlarda risk %1–3 civarındadır ve başarı oranı oldukça yüksektir.
Bu hastalık çocuklarıma geçer mi?
Eğer anevrizmanız Marfan sendromu veya biküspit aort kapak gibi genetik geçişli bir duruma bağlıysa, çocuklarınızda görülme ihtimali vardır. Birinci derece yakınlarınızın da EKO ile taranması önerilir.

Randevu Almak İçin

Prof. Dr. Selim İsbir — Yeditepe Üniversitesi Koşuyolu Hastanesi

Randevu Al →